İstanbul Valiliği onayıyla başlatılan kampanya, Kastamonu-İnebolulu Ertural ailesinin 6 yaşındaki oğulları Yağız Ertural'ın tedavisi için umut oldu. Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Yağız için ailesi, tedavi masraflarını karşılayabilmek adına yardım çağrısında bulundu.
Tedavi İçin Büyük Mücadele
Esenyurt’ta yaşayan Yağız Ertural’a 3,5 yaşında yapılan genetik testlerle DMD teşhisi konuldu. Bu genetik kas hastalığı ilerleyici ve ölümcül bir seyir izliyor. Yağız’ın babası Enes Ertural, tedavi masraflarının 3 milyon doları bulduğunu ve kampanyalarının şu anda yalnızca %5’lik bir kısmına ulaştığını ifade etti.
Aile, Yağız’ın hayata tutunması için sosyal medya üzerinden ve bastıkları broşürlerle yardım çağrılarını sürdürüyor. Baba Enes Ertural, şu sözlerle destek istedi:
"Yağız şu anda kas kayıpları yaşıyor. Fizyoterapi ve hidroterapiyle bu kayıpları en aza indirmeye çalışıyoruz, ancak bu hastalık kas üretimindeki eksiklikten kaynaklandığı için kayıplar devam ediyor. Türkiye’de 5 binden fazla çocuğu etkileyen bu hastalığın artık bir çaresi var."
Umudu "Elevidys" Tedavisi
Ertural ailesi, 2023 yılının Haziran ayında "Elevidys" adlı gen terapisi tedavisinin uygulandığını öğrendi. Ancak bu tedavi yalnızca Dubai’de uygulanıyor ve maliyeti 3 milyon doları buluyor. Aile, bu masrafları karşılayacak maddi güce sahip olmadığı için İstanbul Valiliği’nden onay alarak bir yardım kampanyası başlattı.
Kampanyanın Başarısı Yağız’ın Tedavisine Bağlı
Valilik onaylı kampanya kapsamında bir bağış hesabı açılırken, baba Enes Ertural kampanyanın önemini vurguladı:
"Artık bir tedavi şansı var, ancak bu yalnızca maddi ve manevi destekle mümkün olabilir. Herkesin yardımıyla Yağız’ın hayata tutunmasını sağlayabiliriz."
Yağız’ın tedaviye ulaşması, kampanyanın başarıya ulaşmasına bağlı. Aile, destekçilerin yardımlarıyla bu zorlu süreçte umutlarını kaybetmemeye çalışıyor.
